Environ 5 à 10 % des cas de cancer du sein sont héréditaires (14), ce qui signifie qu’il existe une composante ou une prédisposition génétique du cancer du sein dans la famille. Tout antécédent familial ou changement génétique parmi les suivants pourrait accroître le risque de cancer du sein :
- Vous avez subi, à une clinique de génétique, un examen qui a révélé :
- Une mutation génétique connue (p. ex., BRCA1, BRCA2 ou E-cadhérine) ou un autre syndrome (p. ex., syndrome de Li-Fraumeni, de Cowden ou de Bannayan-Riley-Ruvalcabe); ou
- Un risque à vie accru de cancer du sein, selon un questionnaire d’évaluation du risque de cancer du sein validé.
- Un membre de la famille immédiate (parent, frère ou sœur ou enfant) ayant reçu un résultat de mutation génétique positif (p. ex., BRCA1 ou BRCA2)
- Deux membres ou plus de votre famille immédiate (parent, frère ou sœur ou enfant) présentant des antécédents de cancer du sein
Voici d’autres facteurs qui pourraient accroître votre risque :
- Au moins deux membres de votre famille immédiate (parent, frère ou sœur ou enfant) ont reçu un diagnostic de cancer des ovaires; ou
- Vous êtes d’ascendance ashkénaze (peuples juifs d’Europe de l’Est) et au moins deux membres de votre famille immédiate (parent, frère ou sœur ou enfant) ont reçu un diagnostic de cancer du sein ou des ovaires
Que signifie être porteuse d’une mutation du gène BRCA?
Nous avons toutes les gènes BRCA1 (BReast CAncer 1) et BRCA2 (BReast CAncer 2). Ces gènes jouent un rôle dans la réparation des dommages à notre ADN afin que les cellules puissent continuer à croître et à se diviser normalement. Une mutation génétique se produit lorsque survient un changement qui empêche le gène de fonctionner correctement. Les mutations génétiques peuvent se produire spontanément (au hasard) ou de façon héréditaire dans certaines familles (transmission du parent à l’enfant). Les chercheurs ont découvert plusieurs gènes dont la mutation est associée à un risque accru de cancer du sein. Les plus courants sont les gènes BRCA1 et BRCA2.
Être porteuse d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 accroît le risque d’être atteinte du cancer du sein ou de l’ovaire ainsi que de certains autres cancers.
Toutefois, être porteuse du gène BRCA1 ou BRCA2 signifie seulement que vous présentez un risque accru de cancer, et non que vous en serez atteinte.
À l’heure actuelle, personne ne peut prédire :
- votre risque exact d’être atteinte d’un cancer
- le type de cancer dont vous pourriez être atteinte
- l’âge auquel le cancer se manifestera
En tant que femme, être porteuse d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 :
- augmente votre risque d’être atteinte du cancer du sein au cours de votre vie
- augmente votre risque d’être atteinte du cancer du sein plus tôt au cours de votre vie
- augmente votre risque d’être atteinte d’un deuxième cancer du sein (non relié) dans le même sein ou dans le sein opposé, si vous avez déjà reçu un diagnostic de cancer du sein
- augmente le risque d’être atteinte d’une forme agressive de cancer du sein appelée « cancer du sein triple négatif »
En tant qu’homme, être porteur d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 :
- augmente votre risque d’être atteint du cancer du sein au cours de votre vie
- augmente votre risque d’être atteint d’autres cancers, comme le cancer de la prostate
Pour obtenir de plus amples renseignements sur le risque génétique, y compris les rudiments de la génétique, et en savoir plus sur la façon de gérer vos facteurs de risque, veuillez visiter les pages Web de la FCCS sur le cancer du sein héréditaire : www.mesgenes.org
Si l’idée de présenter un risque élevé de cancer du sein vous préoccupe, veuillez consulter votre professionnel de la santé.